Внутрилабораторный контроль качества исследования сыворотки (плазмы) крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе в соответствии с с требованиями ГОСТ 53133.2-2008 "Контроль качества клинических лабораторных исследований. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов" путем:
1. Оценки повторяемости (сходимости) результатов измерений в ежедневной практике лабораторий (близость друг к другу результатов измерений одной и той же величины, выполненных повторно одними и теми же средствами, одним и тем же методом в одинаковых условиях и с одинаковой тщательностью);
2. Оценки прецизионности (воспроизводимости) результатов измерений (близость друг к другу результатов измерений, выполняемых в различных условиях – в различное время, разными операторами, в разных местах);
3. Проведения оперативного внутрилабораторного контроля качества (выявления систематических и случайных ошибок при текущем внутрилабораторном контроле постановок ИФА).
1. Оценки повторяемости (сходимости) результатов измерений в ежедневной практике лабораторий (близость друг к другу результатов измерений одной и той же величины, выполненных повторно одними и теми же средствами, одним и тем же методом в одинаковых условиях и с одинаковой тщательностью);
2. Оценки прецизионности (воспроизводимости) результатов измерений (близость друг к другу результатов измерений, выполняемых в различных условиях – в различное время, разными операторами, в разных местах);
3. Проведения оперативного внутрилабораторного контроля качества (выявления систематических и случайных ошибок при текущем внутрилабораторном контроле постановок ИФА).